elisa試劑盒其實(shí)是能夠測(cè)一些安排、細(xì)胞等樣本的,可是因?yàn)榘才拧⒓?xì)胞是固體樣本,要對(duì)其進(jìn)行破碎,獲取被檢物質(zhì);而在獲取被檢物質(zhì)時(shí)破碎方法(如機(jī)械破碎、超聲破碎、裂解液裂解等)、獲取液的成份等存在區(qū)別,終究致使獲取程度有所區(qū)別,然后難以樹(shù)立正常參考值;而血清或血漿樣本就不存在因獲取進(jìn)程致使的誤差而且收集時(shí)又十分便利,因而一般臨床常選用血清、血漿做為檢查對(duì)象。
當(dāng)elisa試劑盒測(cè)定值與文獻(xiàn)中相差太大怎么辦?
1、生化測(cè)定主要目的是比較處理內(nèi)和處理間該指標(biāo)的變化。同時(shí)，要測(cè)定值，往往是很可能甚至不可能的。因此，追求的不是值而是相對(duì)值。
2、用不同測(cè)定方法和不同測(cè)定條件下得到的測(cè)定值可能存在很大差異。因此，如果測(cè)定方法不同，同一樣品的測(cè)定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測(cè)定的理由之一。因?yàn)椴煌髡哂猛辉噭┖袦y(cè)定的數(shù)據(jù)才是可以相互比較的。
3、同一種材料，不同處理、不同發(fā)育狀態(tài)和不同器官其生化指標(biāo)可能發(fā)生很大變化。因此，能夠直接用來(lái)比較的文獻(xiàn)資料本來(lái)就不多。
4、當(dāng)然，測(cè)定值如果與文獻(xiàn)報(bào)道相差太大，首先應(yīng)該檢查單位是否一致，包括摩爾還是毫摩爾，是干重、鮮重還是蛋白質(zhì)濃度，是分鐘還是秒等等。其次檢查計(jì)算是否有誤？后，如果相差不是數(shù)量級(jí)，通常是很正常的。
