豚鼠ELISA試劑盒標本要求：標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
豚鼠ELISA試劑盒計算方法：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
豚鼠ELISA試劑盒基本原則是什么？
1、抗原或抗體的物理吸附到固相載體，可以是蛋白質與聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之間的相互作用，并豚鼠ELISA試劑盒保持其免疫活性；
2、抗原或抗體酶結合物可以通過然而豚鼠ELISA試劑盒酶共價鍵連接，這種酶結合物仍能保持其免疫和大鼠ELISA試劑盒酶的活性；
3、酶結合物與相應的抗原或抗體試劑盒，以確定是否免疫反應是根據底物顯色反應的增加，和顯色反應深度成正比樣品的相應抗原或抗體的量，因此，可以按顯色底物水平顯示測試結果。
豚鼠ELISA試劑盒樣本的保存：在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、會造成假陽性;為避免上述問題，在ELISA試劑盒測定血清標本時最好能新鮮采集;如果不能立即測定，根據相應的時間保存相應的溫度，5d內測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應-20℃低溫凍存;如凍存后融解的標本，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。
